啮齿动物模型多发性硬化症Cuprizone 鼠标 多发性硬化症（MS）模型诱导性脱髓鞘和髓鞘再生小鼠模型非常适合临床前多发性硬化症（MS）治疗研究。联系我们吧铜试剂模型概述
铜氰化物多发性硬化症小鼠模型是通过给小鼠喂食铜螯合剂铜氰化物毒素来诱导脱髓鞘和髓鞘再生的 。铜氰化物在小鼠模型中模拟了人类多发性硬化症（MS）的多个方面，包括中枢神经系统（CNS）髓鞘丢失、自发髓鞘再生、少突胶质细胞前体细胞（OPC）增殖和成熟为髓鞘少突胶质细胞、星形胶质细胞增生和小胶质细胞增生 。在小鼠的铜氰酸盐模型中观察到的髓鞘病理和相关的神经炎症在胼胝体中最为明显，其高度可预测的病理与多发性硬化症病变相似。请访问我们的资源库，了解更多信息——铜氰酸盐模型中的脱髓鞘和髓鞘再生。
与EAE不同，多发性硬化症铜氰酸盐模型不是自身免疫介导的，铜氰酸盐诱导的白质脱髓鞘和髓鞘再生也不受周围免疫反应的影响 。EAE和铜氰酸盐小鼠模型可以研究MS病理的不同方面，治疗研究通常同时进行。
铜试剂模型代
C57BL/6小鼠通过饮食（粉末状食物或食物颗粒）或口服灌胃的方式摄入0.2-0.3%的铜氰化物，以诱发成熟少突胶质细胞中毒和髓鞘损伤
通过注射雷帕霉素（每周5天，腹腔注射）可以产生更严重、更慢性的小鼠脱髓鞘模型
根据我们的经验，通过粉末状食物的喂食途径给药可获得最可重复的结果
我们经过验证的Cuprizone小鼠模型测量
体重
髓磷脂敏感的活体磁共振成像 （MRI）
免疫组化与多重免疫荧光，用于测量胼胝体中的髓磷脂、少突胶质细胞前体细胞（OPC）、成熟少突胶质细胞和神经炎症（小胶质细胞和星形胶质细胞）
对照组小鼠（上图）和铜试剂饮食治疗5周后的小鼠（下图）的胼胝体髓磷脂碱性蛋白（MBP）免疫组织化学（IHC）染色。
了解更多关于我们对该模型的定性、经过验证的测量以及临床前神经科学合同研究组织服务的信息。
联系我们吧了解更多关于我们的多发性硬化症模型的信息EAE模型CUPRIZONE诱导脱髓鞘和髓鞘再生常见问题解答 体内MRI对铜绿假单胞菌小鼠模型有什么好处？
我们使用磁化传递率（MTR）来评估这种小鼠模型中的脱髓鞘和髓鞘再生情况。
主要优点包括：
在多发性硬化症临床试验中广泛使用的临床转化测量方法
在同一只动物身上对髓鞘完整性变化进行纵向评估
实时读取，以便更快做出决策
小鼠铜绿模型中脱髓鞘和髓鞘再生的典型时间过程是怎样的？
这是一张典型时间进程图，显示了髓鞘和髓鞘少突胶质细胞的丢失和恢复，以及脱髓鞘模型中少突胶质细胞前体细胞（OPCs）的迁移和成熟：
在铜绿假单胞菌小鼠模型中是否观察到炎症？
铜绿微粒体多发性硬化模型是神经炎症（微胶质细胞和星形胶质细胞）的绝佳模型。以下是典型的时间进程：
与EAE小鼠模型不同，它没有明显的周边炎症浸润，如T细胞。
铜试剂和EAE研究可以同时进行吗？
是的。由于铜汞齐和EAE模型模拟了人类多发性硬化症的多个不同方面，因此可以作为平行研究，对治疗药物在脱髓鞘、髓鞘再生、神经炎症、周围炎症、轴突损伤等方面的作用进行全面评估。
什么是紫铜-雷帕霉素小鼠模型？
通过在喂食铜绿酸的小鼠体内添加雷帕霉素（通常每周5天腹腔注射），可以产生对成熟少突胶质细胞具有高度毒性的更严重模型。是否在模型生成过程中添加雷帕霉素取决于您的治疗药物和您想要回答的问题。我们的MS模型科学家很乐意与您讨论这种小鼠模型的优缺点。
相关内容多发性硬化症的最新信息以及与MS动物模型治疗剂评估相关的最佳实践。实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）和轴索损伤本资源描述了在多发性硬化症（MS）EAE模型中测量轴突损伤和轴突变性的可用方法，包括组织标记物以及血浆和脑脊液神经丝轻链（NfL；NF-L）水平。
阅读此资源Cuprizone模型中的脱髓鞘和髓鞘再生概述了在多发性硬化症（MS）的铜氰化物脱髓鞘小鼠模型中测量髓磷脂和少突胶质细胞的方法。
阅读此资源更多信息请告诉我们您感兴趣的内容。我们的团队将很乐意与您讨论！请发送电子邮件至 [email protected] 或填写并提交以下表格。
姓名*电子邮件*调查目的*动物模型和临床前 CRO 服务工作机会所属单位（公司/机构）*留言内容*我们非常重视您的隐私。我们将按照隐私声明中的规定保护您的数据。
我同意隐私声明的条款。
我同意隐私声明的条款*提交